宁夏日报讯 （记者 杨云霞）昨天，记者从中卫市食品药品监督管理局了解到，该局近来加强了对植入性医疗器械市场的监管，确保群众安全使用，且保障了患者对所植入器械的名称、规格、生产厂家、价格等相关信息的充分知情权。

　　中卫市食品药品监督管理局除了要求各医疗机构严把产品购进关，还要求医疗机构在产品使用前必须履行告知程序，与患者签订知情同意书，将要给患者植入的器械名称、规格、生产厂家、价格等基本情况告知患者。产品使用后除在患者病历上记录外，必须建立使用记录，详细记录产品的基本信息情况及患者的基本情况，保证能明确追查每一件产品的去向，把好使用关。产品植入人体后，应在一定时限内跟踪随访，发现存在质量问题或有异常反应须立即报药监局，把好质量跟踪关。对患者康复后摘除或其他原因替换摘除的植入性医疗器械，医疗机构应回收并明确记录处理措施，不得随意丢弃或销售。